В России выявляется только 0,4% фальсифицированных лекарств. Такую цифру озвучил глава Росздравнадзора Рамил Хабриев на круглом столе
В качестве одной из мер борьбы с фальсификатом участники встречи рекомендовали ввести обязательный порядок маркировки импортируемых и производимых в России лекарств.
По итогам заседания был принят документ, который будет направлен в правительство РФ, в Совет безопасности, в российский парламент, а также в ряд министерств и ведомств, занимающихся этой проблемой.
По материалам
Тема использования высокотехнологичных методов для защиты лекарств от подделок активно обсуждается с июля этого года. Тогда спикер Госдумы Борис Грызлов сделал заявление, в котором предложил запретить продажу лекарств без использования специальных технологий защиты от подделок. Инициатива Бориса Грызлова по усилению защиты лекарств, судя по всему, нашла позитивный отклик у правительственных чиновников. Чем может реализация этой инициативы обернуться для фармацевтического рынка?
Ситуацию комментируют эксперты рынка:
Настасья Иванова, генеральный директор Национальной Дистрибьюторской Компании:
«Маловероятно, что российские предприятия в ближайшее время повально начнут внедрять
Виктор Ефимов, ведущий аналитик Pressto Pharma Communications:
«Внедрение высокотехнологичных систем защиты фармацевтических препаратов -необходимое направление развития системы контроля за оборотом лекарственных средств. В идеале такая технология позволила бы отслеживать путь медикаментов на всех этапах. Это особенно актуально для России, в которой цепочка между производителем и конечным потребителем часто имеет большое количество сложно соединенных звеньев. Однако в настоящее время такие нововведения смогут только переориентировать производителей в политике продвижения препаратов. Российский рынок просто не готов к таким инновациям: не все аптеки оснащены компьютерами для